MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/bcr.02.2011.3880

Медицинская библиотека · BMJ case reports · 2011

Giant placental chorioangioma: a rare cause of fetal hydrops.

Barros Andreia, Freitas Ana Cristina, Cabral António Jorge, Camacho Maria Carmo, Costa Edite, Leitão Henrique, Nunes José Luis

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Giant choriangiomas are rare placental tumours, associated with a high prevalence of pregnancy complications and a poor perinatal outcome. Neonatal consequences include severe microangiopathic haemolytic anaemia, thrombocytopaenia and hydrops. The associated high perinatal death rate (30-40%) has led to a number of prenatal therapeutic interventions with limited success in most cases. The authors present a case of non-immune fetal hydrops caused by a giant chorioangioma, diagnosed at 27 weeks of gestational age. Despite tocolytic therapy, the baby was born prematurely (28 weeks of gestational age) and required transfusion of blood derivatives, intensive phototherapy and exchange transfusion. She had an uncomplicated recovery and was discharged home in the second month of life. The authors emphasise the need to consider chorioangioma as a cause of non-immune fetal hydrops and microangiopathic haemolytic anaemia.

Для цитирования: Barros Andreia, Freitas Ana Cristina, Cabral António Jorge, Camacho Maria Carmo, Costa Edite, Leitão Henrique, Nunes José Luis. Giant placental chorioangioma: a rare cause of fetal hydrops.. BMJ case reports. 2011. DOI: 10.1136/bcr.02.2011.3880.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.