American journal of medical genetics · 1999
Prenatal diagnosis of 46,XY/46,XX mosaicism: a case report.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yaron Y, Feldman B, Kramer R L, Kasperski S B, Vo T, Feldman G L, Johnson M P, Evans M I, Ebrahim S A
Аннотация
We report on the prenatal diagnosis of a fetus with 46,XY and 46,XX cell lines with a normal male phenotype. Cytogenetic and molecular studies ruled out the possibility of maternal cell contamination and showed that all the X chromosomes present in both fetal cell lines were derived from a single maternal X chromosome. This suggests 46,XY/46,XX mosaicism.