Stem cell research · 2021
Generation of a CRISPR/Cas9-corrected-hiPSC (NCCDFWi001-A-1) from a Marfan syndrome patient hiPSC with a heterozygous c.2613A>C variant in the fibrillin 1 (FBN1) gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Tianjiao, Ma Baihui, Yang Hang, Zhu Guoyan, Shu Chang, Luo Mingyao, Zhou Zhou
Аннотация
Patient-specific hiPSCs (NCCDFWi001-A) were generated from a patient with Marfan syndrome carrying a compound heterozygous variant (c.684_736 + 4del, p.Pro228fs and c.2613A>C, p.Leu871Phe). Here, we used CRISPR/ Cas9 to correct the FBN1 c.2613A>C variant, which generated an hiPSC line (NCCDFWi001-A-1) that maintained normal karyotype, pluripotency markers and demonstrated potential for trilineage differentiation.