MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/(sici)1096-8628(19961211)66:2<154::aid-ajmg6>3.0.co;2-r

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics · 1996

Osteoglophonic dysplasia: review and further delineation of the syndrome.

Sklower Brooks S, Kassner G, Qazi Q, Keogh M J, Gorlin R J

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

We report on a boy with clinical and radiologic findings of osteoglophonic dysplasia. He had craniostenosis, "bizarre," expansile cystic lesions in the diaphyses, delayed tooth eruption, and progressive rib expansion typical of the syndrome. Initially delayed psychomotor development with later normal intelligence, early feeding and breathing difficulty, and speech delay are also characteristic of the disorder. Manifestations, not previously reported in osteoglophonic dysplasia, present in the propositus are spontaneous fractures resulting in pseudoarthroses through cystic and dysplastic foci in his proximal femoral shafts and right humerus, pretibial dimples, hypospadias, marked rib expansion, and absence of significant vertebral abnormality. These findings expand the spectrum of osteoglophonic dysplasia.

Для цитирования: Sklower Brooks S, Kassner G, Qazi Q, Keogh M J, Gorlin R J. Osteoglophonic dysplasia: review and further delineation of the syndrome.. American journal of medical genetics. 1996. DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19961211)66:2<154::aid-ajmg6>3.0.co;2-r.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.