MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1530/acta.0.0960188

Медицинская библиотека · Acta endocrinologica · 1981

Congenital familial thyroid aplasia.

Stäger J, Froesch E R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A family with 4 siblings, 3 of which have hypothyroidism due to thyroid aplasia is described. A review of the literature revealed 10 families with familial occurrence of this disorder without other malformations. Therefore, thyroid aplasia or dysplasia should no longer be called "sporadic cretinism" since autosomal recessive inheritance of this disorder appears to occur rather frequently.

Для цитирования: Stäger J, Froesch E R. Congenital familial thyroid aplasia.. Acta endocrinologica. 1981. DOI: 10.1530/acta.0.0960188.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.