m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Journal of medical genetics · 1996

Microcephaly, characteristic facies, joint abnormalities, and deficient leucocyte chemotaxis: a further case of the syndrome of Say et al.

Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Perandones C, Cerretini R I, Vargas Vera R M, Aranda E I, Alba L G, Pivetta O H

Аннотация

We report on a 13 year old boy with microcephaly, sloping forehead, prominent nose, scoliosis, and flexion contractures involving the elbows and knees. The patient showed severe mental and growth retardation. Since birth and up to the present he has suffered from multiple and varied infections. Immunological studies showed a marked decrease in leucocyte chemotaxis. Clinical and laboratory findings confirm the similarity of this case to the two brothers described by Say et al. We have not found any descriptions of similar patients. The purpose of this paper is to contribute to the phenotypic delineation of this syndrome and to highlight the need for immunological investigation in patients with multiple congenital malformations.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты