Clinical genetics · 2006
Identification of a submicroscopic deletion of SHH associated with the holoprosencephaly spectrum by array-based CGH.
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huang Jia, Hoffman Jodi D, Zhang Yi, Maisenbacher Melissa K, Zackai Elaine H, Weber Barbara L, Ming Jeffrey E
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.