MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ejmg.2010.02.002

Медицинская библиотека · European journal of medical genetics · 2010

Autosomal dominant microtia.

Chafai Elalaoui S, Cherkaoui Jaouad I, Rifai L, Sefiani A

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Microtia (MIM600674) is a congenital malformation which occurs in 1/8000-10000 births. It is characterized by a small, and abnormally shaped pinna. It ranges in severity from a bump of tissue to a partially formed ear cup. Microtia is often associated with atresia of the external auditory canal. Familial microtia with meatal atresia has been reported, either with dominant or recessive inheritance, which makes genetic counselling difficult in sporadic cases. In the present paper, we report the case of a family with congenital microtia and conductive deafness in two generations, suggesting autosomal dominant inheritance with variable expression and incomplete penetrance.

Для цитирования: Chafai Elalaoui S, Cherkaoui Jaouad I, Rifai L, Sefiani A. Autosomal dominant microtia.. European journal of medical genetics. 2010. DOI: 10.1016/j.ejmg.2010.02.002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.