Медицинская библиотека · Indian journal of dermatology, venereology and leprology · 2012

D66H mutation in GJB2 gene in a Chinese family with classical Vohwinkel syndrome.

Qiu Ying, Wang Zhanxiang, Chen Nan, Song Yali, Wang Zhenying, Zhang Li

Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником. Содержательный обзор этой публикации недоступен.

Для цитирования: Qiu Ying, Wang Zhanxiang, Chen Nan, Song Yali, Wang Zhenying, Zhang Li. D66H mutation in GJB2 gene in a Chinese family with classical Vohwinkel syndrome.. Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 2012. DOI: 10.4103/0378-6323.100595.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Asian People Case-Control Studies China Connexin 26 Connexins DNA Mutational Analysis Female Hand Deformities, Congenital Hearing Loss, Sensorineural Humans Keratoderma, Palmoplantar Male Mutation Pedigree

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.

Аннотация

Предметные рубрики MeSH

Ошибки и ограничения