MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d4cc04293j

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2024

Nickel-catalyzed stereospecific reductive cross-coupling of vinyl chlorosilanes with axially chiral biaryl electrophiles.

Yin Tiantian, Sui Shiyuan, Li Shuqi, Chang Junbiao, Bai Dachang

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Enantioenriched organosilanes are important chiral molecules in materials science and organic synthesis. The synthesis of axially chiral organosilanes is particularly significant in terms of applications. Herein, we report a Ni-catalyzed reductive cross-electrophile coupling of vinyl chlorosilanes with sterically hindered chiral biaryl electrophiles for the synthesis of atropisomeric biaryl organosilanes. Various enantioenriched axially chiral vinylsilanes are accessible in high efficiency under mild conditions. The synthetic transformations and applications of new chiral silicon-containing alkene ligands are demonstrated.

Для цитирования: Yin Tiantian, Sui Shiyuan, Li Shuqi, Chang Junbiao, Bai Dachang. Nickel-catalyzed stereospecific reductive cross-coupling of vinyl chlorosilanes with axially chiral biaryl electrophiles.. Chemical communications (Cambridge, England). 2024. DOI: 10.1039/d4cc04293j.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.