Lancet (London, England) · 1993
Ursodeoxycholic acid treatment of primary hepatolithiasis in Caroli's syndrome.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ros E, Navarro S, Bru C, Gilabert R, Bianchi L, Bruguera M
Аннотация
Congenital cystic dilation of the intrahepatic bile ducts (Caroli's syndrome) is a rare cause of chronic cholestasis and hepatolithiasis in young adults. Long-term prognosis is poor even with surgical drainage. We treated twelve patients who had Caroli's syndrome and intrahepatic stones with ursodeoxycholic acid (UDCA), 10-20 mg/kg daily. The duodenal bile of these patients contained cholesterol crystals, which suggests that the stones were cholesterol rich. UDCA led to sustained clinical remission, return to normal liver function, and dissolution of intrahepatic stones on ultrasound in all patients (nine partial, three complete) after 48 (range 12-114) months' follow-up. Litholytic therapy is indicated for intrahepatic stones in Caroli's syndrome.