Clinical endocrinology · 1977
Male pseudohermaphroditism due to partial end-organ insensitivity to androgens.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barragry J M, Makin H L, Morris D V, Trafford D J, Mason A S
Аннотация
A 46XY individual with incomplete male pseudohermaphroditism was studied. The phenotype was distinctive, with a masculine habitus despite a small phallus, gynaecomastia and diminished virilization. Plasma levels of testosterone, oestrogens, gonadotrophins and sex-hormone binding globulin were elevated. It is proposed that this syndrome is a variant of Type I incomplete male pseudohermaphroditism.