MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/j.1399-0004.1982.tb01374.x

Медицинская библиотека · Clinical genetics · 1982

Incontinentia pigmenti in Arizona Indians including transmission from mother to son inconsistent with the half chromatid mutation model.

Hecht F, Hecht B K, Austin W J

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПеревод в очереди

Аннотация

Incontinentia pigmenti (IP) is an X-linked dominant disease, usually lethal to males. To explain occasional sporadic IP males, the half chromatid mutation model (Gartler & Francke 1975) has been invoked (Lenz 1975). We here report four cases of American Indians with IP. Two girls had sporadic IP. One affected boy's mother had IP. This is the first report of mother-to-son transmission of IP, indicating that a male with an inherited whole chromatid mutation for IP can escape lethality.

Для цитирования: Hecht F, Hecht B K, Austin W J. Incontinentia pigmenti in Arizona Indians including transmission from mother to son inconsistent with the half chromatid mutation model.. Clinical genetics. 1982. DOI: 10.1111/j.1399-0004.1982.tb01374.x.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.