MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.eucr.2016.09.006

Медицинская библиотека · Urology case reports · 2016

Klinefelter Syndrome with Poor Risk Extragonadal Germ Cell Tumor.

Konheim Jeremy A, Israel Jonathan A, Delacroix Scott E

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Germ cell tumors are the most common malignancy in men aged 15-35 years old, with a small percentage presenting in an extragonadal location. These tumors are seldom identified in the gastrointestinal tract. There is increased risk of extragonadal germ cell tumors (EGCT) in men with Klinefelter syndrome (KS). We report a rare case of a 37-year-old male with KS and EGCT discovered in the duodenum and pelvis. After treatment with Bleomycin-Etoposide-Cisplatin (BEP), he developed growing teratoma syndrome (GTS) and myelodysplasia. Despite surgical excision of the pelvic growing teratoma, he unfortunately died secondary to complications of severe bone marrow suppression.

Для цитирования: Konheim Jeremy A, Israel Jonathan A, Delacroix Scott E. Klinefelter Syndrome with Poor Risk Extragonadal Germ Cell Tumor.. Urology case reports. 2016. DOI: 10.1016/j.eucr.2016.09.006.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.