Zentralblatt fur Gynakologie · 1980
[Prenatal and postnatal diagnosis of triploidy in man (author's transl)].
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faber G, Witkowski R, Zieger U, Weber K, Wrassmann U
Аннотация
Prenatal amniocentesis, chromosome analysis, as well as clinical and pathologicoanatomic approaches are some of the ways by which to diagnose triploidy. The methods are described against the background of triploidy (karyotype 69 XXX) in a bipara, 24 years of age. Prenatal examination of hydramnion, particularly in cases with concomitant gestosis, should include amnion cell culturing for early detection of triploidy. Postnatal diagnosis, in response to typical malformation of the foetus and placenta, is possible, provided that thought is given to that aspect.