Медицинская библиотека · Archives of disease in childhood · 1993
Becker muscular dystrophy: an unusual presentation.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
A 15 year old boy who presented with passing painless dark urine was found to have myoglobinuria. His creatine phosphokinase was raised, and a muscle biopsy specimen showed non-specific dystrophic changes. Subsequent DNA analysis led to the diagnosis of Becker muscular dystrophy. Myoglobinuria may be a presenting symptom of Becker muscular dystrophy.
Для цитирования: Thakker P B, Sharma A. Becker muscular dystrophy: an unusual presentation.. Archives of disease in childhood. 1993. DOI: 10.1136/adc.69.1.158.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.