MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/adc.69.1.158

Медицинская библиотека · Archives of disease in childhood · 1993

Becker muscular dystrophy: an unusual presentation.

Thakker P B, Sharma A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 15 year old boy who presented with passing painless dark urine was found to have myoglobinuria. His creatine phosphokinase was raised, and a muscle biopsy specimen showed non-specific dystrophic changes. Subsequent DNA analysis led to the diagnosis of Becker muscular dystrophy. Myoglobinuria may be a presenting symptom of Becker muscular dystrophy.

Для цитирования: Thakker P B, Sharma A. Becker muscular dystrophy: an unusual presentation.. Archives of disease in childhood. 1993. DOI: 10.1136/adc.69.1.158.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.