MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5653/cerm.2013.40.4.174

Медицинская библиотека · Clinical and experimental reproductive medicine · 2013

A case of the rare variant of Klinefelter syndrome 47,XY,i(X)(q10).

Song Seung-Hun, Won Hyung Jae, Yoon Tae Ki, Cha Dong Hyun, Shim Jeong Yun, Shim Sung Han

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Klinefelter syndrome is the most common genetic form of male hypogonadism, but the phenotype becomes evident only after puberty. It is characterized by infertility, small testes, sparse body and facial hair, increased body weight, gynecomastia, increased LH and FSH, and a low level of testosterone. Early recognition and treatment of Klinefelter syndrome can significantly improve the patient's quality of life and prevent serious consequences. Here, we report an infertile man with a rare variant of Klinefelter syndrome with a 47, XY, i(X)(q10) karyotype.

Для цитирования: Song Seung-Hun, Won Hyung Jae, Yoon Tae Ki, Cha Dong Hyun, Shim Jeong Yun, Shim Sung Han. A case of the rare variant of Klinefelter syndrome 47,XY,i(X)(q10).. Clinical and experimental reproductive medicine. 2013. DOI: 10.5653/cerm.2013.40.4.174.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.