MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/0929-693x(96)81182-1

Медицинская библиотека · Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie · 1995

[Familial form of pyknodysostosis with hematologic manifestations in a child].

Le Bouedec S, Pellier I, Rialland X, Granry J C

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Pyknodysostosis is characterized by post-natal onset of short-limbed short stature and generalized hyperostosis. It must be differentiated from osteopetrosis with precocious manifestations in which hyperostosis may crowd the marrow cavity with extramedullary hematopoiesis.

CASE REPORTS: A boy, born from consanguineous parents presented with classical features of pyknodysostosis: short-limbed stature, large skull, frontal bossing, wide anterior fontanelle and tendency to fracture. His sister had the same features at the age of 3 months; she had hepatosplenomegaly at the age of 5 months with anemia, erythroblastosis (13%), myelemia and, at 10 months, thrombocytopenia.

CONCLUSION

Hyperosostis can be complicated by development of such severe hematological manifestations as classically seen in osteopetrosis. Differential diagnosis between both entities is based upon radioclinical investigation.

Для цитирования: Le Bouedec S, Pellier I, Rialland X, Granry J C. [Familial form of pyknodysostosis with hematologic manifestations in a child].. Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 1995. DOI: 10.1016/0929-693x(96)81182-1.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.