The Journal of organic chemistry · 2025
Synthesis of Visible-Light-Mediated Cyclopropanes and Cyclic Sultines by Deacylative Radical Addition-Polar Cyclization Cascade from Unstrained Ketones.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wu Hao, Chen Shuguang, Wang Hui, Shang Yongjia
Аннотация
Synthesis of cyclopropanes and five-membered sultines using a two-component and three-component radical addition-polar cyclization cascade (RPCC) strategy has been reported here, respectively. The cyclopropanation method features a broad substrate scope (47 examples), excellent functional group tolerance, and a gram-scale reaction, highlighting its synthetic utility. Furthermore, the successful application of dihydroquinozolinones derived from di- and trifluoroacetophenone to prepare cyclic sultines expanded the versatility of these perfluoromethylation reagents.