American journal of medical genetics. Part A · 2021
A founder mutation in TCTN2 causes Meckel-Gruber syndrome type 8 among Jews of Ethiopian and Yemenite origin.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Litz Philipsborn Shira, Hartmajer Shulamit, Shtorch Asor Atalia, Vinovezky Mika, Regev Miriam, Singer Amihood, Reinstein Eyal
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.