Prenatal diagnosis · 2005
Prenatal diagnosis of de novo partial trisomy 13q (13q22 --> qter) and partial monosomy 8p (8p23.3 --> pter) associated with holoprosencephaly, premaxillary agenesis, hexadactyly, and a hypoplastic left heart.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Chih-Ping, Chern Schu-Rern, Hsu Chin-Yuan, Lee Chen-Chi, Lee Meng-Shan, Wang Wayseen
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.
Предметные рубрики MeSH
Abnormalities, MultipleAdultAmniocentesisChromosome DeletionChromosomes, Human, Pair 13Chromosomes, Human, Pair 8FemaleGestational AgeHoloprosencephalyHumansHypoplastic Left Heart SyndromeIn Situ Hybridization, FluorescenceMaleMaxillaPolydactylyPregnancyPrenatal DiagnosisTrisomyUltrasonography, Prenatal