MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1111/1346-8138.14837

Медицинская библиотека · The Journal of dermatology · 2019

Ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting syndrome misdiagnosed as epidermolysis bullosa and congenital ichthyosiform erythroderma: Case report and review of published work.

Zhang Zhen, Cheng Ruhong, Liang Jianying, Lu Zhiyong, Wang Yirong, Li Ming, Yu Hong, Yao Zhirong

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

A Chinese female infant presented with ectodermal dysplasia, cleft palate and severe skin erosions at birth. Although all the typical clinical features of ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting (AEC) syndrome were present, the ankyloblepharon was not very marked. We misdiagnosed epidermolysis bullosa and congenital ichthyosiform erythroderma at first and confirmed the diagnosis of AEC syndrome only when she presented with the typical clinical manifestation of recurrent infected scalp erosions at 1 year of age. Mutation analysis of exon 13 of the p63 gene revealed a missense mutation Ile482Thr (c.1445T>C) in the sterile alpha motive domain. In this work we review the clinical features, differential diagnosis and prognosis in AEC syndrome.

Для цитирования: Zhang Zhen, Cheng Ruhong, Liang Jianying, Lu Zhiyong, Wang Yirong, Li Ming, Yu Hong, Yao Zhirong. Ankyloblepharon-ectodermal dysplasia-clefting syndrome misdiagnosed as epidermolysis bullosa and congenital ichthyosiform erythroderma: Case report and review of published work.. The Journal of dermatology. 2019. DOI: 10.1111/1346-8138.14837.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.