Israel journal of medical sciences · 1977
Triploidy in man: a clearly recognizable syndrome?
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dudakov E, Perlman M, Ornoy A, Beyth Y, Cohen M M
Аннотация
Complete triploidy in a 13-week-old fetus and in a full-term liveborn infant is described. A previous pregnancy of one of the mothers had resulted in a hydatidiform mole. Hydatidiform degeneration of the placenta of triploid abortuses and newborn infants may be responsible for the intrauterine growth retardation and fetal death often observed. Although many phenotypic features are common in triploidy, a review of the literature indicated that a pathognomonic syndrome could not be delineated. Nevertheless, a certain combination of findings may be suggestive of the diagnosis.