MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4070/kcj.2010.40.12.684

Медицинская библиотека · Korean circulation journal · 2010

A Case of a Pulmonary Arteriovenous Malformation With Ebstein's Anomaly.

Park Kwonoh, Kim Changhwan, Lim Dal Soo, Ro Young Moo, Park Jongwon, Chun Seungyun, Lim Seungjin, Cho Hyunjung, Lee Sangho, Kim Sung Eun

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) is a rare pulmonary vascular anomaly presenting as dyspnea or recurrent epistaxis. Ebstein's anomaly (EA), a congenital cardiac malformation, is also a rare condition. There have been no reports concerning the co-existence of PAVM with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) and EA. A 40-year-old woman was admitted with a 2-month history of increasing dyspnea and several years of recurrent epistaxis. On transthoracic echocardiography, she was diagnosed with EA and agreed to undergo surgical treatment. A chest CT angiography showed a 12-mm serpiginous vascular structure suspicious for a PAVM and a liver CT suggested HTT. Although it is unclear whether or not a concurrent PAVM and EA have an embryologic or genetic relationship, we report a case of a PAVM with EA. Further genetic and embryonic studies are needed to identify a possible relationship of the two medical conditions.

Для цитирования: Park Kwonoh, Kim Changhwan, Lim Dal Soo, Ro Young Moo, Park Jongwon, Chun Seungyun, Lim Seungjin, Cho Hyunjung, Lee Sangho, Kim Sung Eun. A Case of a Pulmonary Arteriovenous Malformation With Ebstein's Anomaly.. Korean circulation journal. 2010. DOI: 10.4070/kcj.2010.40.12.684.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.