MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1039/d5cc05350a

Медицинская библиотека · Chemical communications (Cambridge, England) · 2026

Synthesis of ketones and mono-fluoro ketones via boron enolates formed by substitution of esters with benzylboronic esters.

Kumar Pankaj, Mistry Leah, Stewart Josephine M, Pattison Graham

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Benzylboronic esters can be deprotonated using LiTMP and engaged in useful C-C bond-forming processes. Here we report that they undergo acylation with esters. We also report a fluorinative coupling reaction performed through nucleophilic substitution of a lithiated benzylboronic ester with an ester, and trapping of the resultant boron enolate with the fluorinating agent NFSI.

Для цитирования: Kumar Pankaj, Mistry Leah, Stewart Josephine M, Pattison Graham. Synthesis of ketones and mono-fluoro ketones via boron enolates formed by substitution of esters with benzylboronic esters.. Chemical communications (Cambridge, England). 2026. DOI: 10.1039/d5cc05350a.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.