MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.60579

Медицинская библиотека · Cureus · 2024

Moyamoya Syndrome Secondary to Coinfection of Meningovascular Neurosyphilis and Acquired Immunodeficiency Syndrome.

Uygun Gursan G, Darici Didem, Cil Melis G, Bastug Zeynep, Misirli Cemile H

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Moyamoya angiopathy is a rare cerebrovascular condition characterized by insufficient cerebral blood flow resulting from arterial vessel narrowing or occlusion, potentially leading to cerebral ischemia due to inadequate oxygen and nutrient supply to the brain tissue. The development of collateral vessels in stenotic regions, inherently fragile and prone to rupture, may further precipitate intracerebral hemorrhage. Alongside focal neurological symptoms, the common clinical presentations of Moyamoya angiopathy encompass headaches, dizziness, cognitive impairments, seizures, and involuntary movements. When associated with an underlying systemic illness, including Down Syndrome, cranial radiation, neurofibromatosis type 1, or meningitis, the condition is termed Moyamoya syndrome; whereas when idiopathic and a genetic mutation are identified, it is referred to as Moyamoya disease. In this report, we present a case of the rare Moyamoya syndrome, which was attributed to syphilis and HIV infection and was identified during an investigation into the etiology of ischemic stroke in a young patient.

Для цитирования: Uygun Gursan G, Darici Didem, Cil Melis G, Bastug Zeynep, Misirli Cemile H. Moyamoya Syndrome Secondary to Coinfection of Meningovascular Neurosyphilis and Acquired Immunodeficiency Syndrome.. Cureus. 2024. DOI: 10.7759/cureus.60579.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.