Urology · 2019
Primary Hyperoxaluria-Imaging of Renal Oxalosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethiraj Dillibabu, Indiran Venkatraman
Аннотация
Primary Hyperoxaluria is a rare autosomal recessive hereditary disorder due to deficient alanine-glyoxylate aminotransferase enzyme with defective glyoxylate metabolism leading to excessive oxalate production and deposition into the tissues (oxalosis). Deposition of excessive calcium oxalates in nephrons leads to crystallization (nephrocalcinosis) which increases risk for end-stage renal disease. We are presenting a case of primary hyperoxaluria type I confirmed with genetic studies.