MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.4158/ep.6.3.260

Медицинская библиотека · Endocrine practice : official journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists · 2000

Pigmented adrenal hyperplasia with myelolipomatous changes and bilateral testicular enlargement in an untreated man with 21-hydroxylase deficiency.

Parenteau C, Mongeau C J, Bénard B, Maheux P

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

OBJECTIVE

To report the occurrence of a giant left adrenal tumor and bilateral testicular masses (adenomatous hyperplasia of Leydig cells) in a young man with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.

METHODS

The clinical, radiologic, endocrinologic, and pathologic features of this case are correlated with the findings in the literature.

RESULTS

The interesting elements in this case are the rare pathologic features of the left adrenal lesion (pigmented adrenal hyperplasia with myelolipomatous changes) and the association with the infrequent testicular adrenal rest tumors. The absence of enlargement of the right adrenal gland was unexplained.

CONCLUSION

The presence of these two rare complications seemed to be associated with poor adherence to medical treatment recommendations for congenital adrenal hyperplasia.

Для цитирования: Parenteau C, Mongeau C J, Bénard B, Maheux P. Pigmented adrenal hyperplasia with myelolipomatous changes and bilateral testicular enlargement in an untreated man with 21-hydroxylase deficiency.. Endocrine practice : official journal of the American College of Endocrinology and the American Association of Clinical Endocrinologists. 2000. DOI: 10.4158/ep.6.3.260.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.