MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf00393976

Медицинская библиотека · Human genetics · 1977

Klinefelter's syndrome and incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger.

Kunze J, Frenzel U H, Hüttig E, Grosse F-R, Wiedemann H-R

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

We report a newborn with incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger and male phenotype. Chromosome analysis revealed a Klinefelter's syndrome 47,XXY. These findings are compatible with the hypothesis of dominant sexlinked genes carried on the X-chromosome in this disease.

Для цитирования: Kunze J, Frenzel U H, Hüttig E, Grosse F-R, Wiedemann H-R. Klinefelter's syndrome and incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger.. Human genetics. 1977. DOI: 10.1007/bf00393976.

Предметные рубрики MeSH

Genes, DominantHumansInfant, NewbornKlinefelter SyndromeMalePigmentation DisordersSex ChromosomesSyndrome
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.