Birth defects original article series · 1974
The phenotype of human triploidy.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leisti J T, Raivio K O, Rapola M H, Saksela E J, Aula P P
Аннотация
Triploid infants are born prematurely and usually live less than one day. The triploidy syndrome is characterized by general dysmaturity and the following features: muscular hypotonia; large placenta with frequent hydatidiform changes; large posterior fontanel; low-set dysmorphic auricles; hypertelorism; microphthalmia and colobomata; cutaneous syndactyly of fingers three and four; simian crease; maldeveloped external genitalia; hypospadias; cryptorchidism and Leydigian cell hyperplasia of the testes in XXY males and hypoplastic adrenals.