MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5812/ijp.3723

Медицинская библиотека · Iranian journal of pediatrics · 2016

Bilineal Acute Leukemia Associated With Fanconi Syndrome: The First Case Report.

Miri-Aliabad Ghasem, Sadat-Hosseini Maryam, Dorgalaleh Akbar

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Fanconi syndrome is a metabolic disorder involving dysfunction of the renal proximal tubules, resulting in excessive urinary excretion of several metabolites. Various factors may lead to Fanconi syndrome, as it may be a genetic disease with primary or secondary etiologies, or may be acquired. In this study, we report a unique case of Fanconi syndrome with development of a relatively rare acute leukemia, a condition that has not been reported before. The case was an 8-year-old boy with familial occurrence of Fanconi syndrome, presenting with pallor, asthenia, recurrent infections, growth failure, and a variety of biochemical and hematological abnormalities. After physical examination, radiographic studies, and comprehensive laboratory analyses, Fanconi syndrome associated with bilineal acute leukemia, of myeloid and T-lymphoid lineages, was diagnosed.

Для цитирования: Miri-Aliabad Ghasem, Sadat-Hosseini Maryam, Dorgalaleh Akbar. Bilineal Acute Leukemia Associated With Fanconi Syndrome: The First Case Report.. Iranian journal of pediatrics. 2016. DOI: 10.5812/ijp.3723.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.