Медицинская библиотека · Acta bio-medica : Atenei Parmensis · 2022

A challenging case of anemia, respiratory failure and seizures.

Bova Carlo, De Bartolo Tommaso, De Stefano Roberto, Ruvio Martina

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND

Hemorrhagic Hereditary Telangiectasia (HHT), or Rendu-Osler-Weber syndrome, is a rare genetic disorder characterized by mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations.

AIM AND

METHODS

We describe the case of a 64-year old woman in which radiology was useful to interpret an apparently unexplained constellation of symptoms.

RESULTS

Brain MRI showing ischemic stroke, pulmonary angiography demonstrating arteriovenous malformations, and capsule endoscopy detecting telangiectasias in the jejunum, along with a clinical history of recurrent epistaxis, allowed us to diagnose HHT.

CONCLUSIONS

HHT is rare and difficult to diagnose. Radiology can aid the clinical suspicion. www.actabiomedica.it.

Для цитирования: Bova Carlo, De Bartolo Tommaso, De Stefano Roberto, Ruvio Martina. A challenging case of anemia, respiratory failure and seizures.. Acta bio-medica : Atenei Parmensis. 2022. DOI: 10.23750/abm.v93is1.13076.

Предметные рубрики MeSH

Anemia Arteriovenous Malformations Female Humans Middle Aged Respiratory Insufficiency Seizures Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic

Подготовка и перевод публикации

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.