MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ajmg.a.38513

Медицинская библиотека · American journal of medical genetics. Part A · 2017

Congenital limb deficiencies and major associated anomalies in Alberta for the years 1980-2012.

Bedard Tanya, Lowry R Brian, Sibbald Barbara, Crawford Susan, Kiefer Gerhard N

Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

There is a wide range of the proportion of congenital anomalies associated with limb deficiencies reported in the literature. This variation is primarily attributed to methodology and classification differences. The distribution of associated anomalies among cases with congenital limb deficiencies in Alberta born between January 1, 1980 and December 31, 2012 is described. Of the 170 cases identified, most were live born (75.3%), male (61.8%), had longitudinal limb deficiencies (78.8%), and had associated anomalies outside the musculoskeletal system (77.6%). Significant associations between the preaxial longitudinal group and the central nervous, gastrointestinal, and cardiovascular systems are reported as well as between the postaxial longitudinal group and congenital hip and foot anomalies. Probable and possible syndrome diagnoses are described for cases with recognized malformation patterns.

Для цитирования: Bedard Tanya, Lowry R Brian, Sibbald Barbara, Crawford Susan, Kiefer Gerhard N. Congenital limb deficiencies and major associated anomalies in Alberta for the years 1980-2012.. American journal of medical genetics. Part A. 2017. DOI: 10.1002/ajmg.a.38513.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.