American journal of medical genetics. Part A · 2009

Prenatal diagnosis of Costello syndrome using 3D ultrasonography amniocentesis confirmation of the rare HRAS mutation G12D.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Kuniba Hideo, Pooh Ritsuko K, Sasaki Kensaku, Shimokawa Osamu, Harada Naoki, Kondoh Tatsuro, Egashira Masanori, Moriuchi Hiroyuki, Yoshiura Koh-ichiro, Niikawa Norio

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

Abnormalities, Multiple Amniocentesis Base Sequence Craniofacial Abnormalities DNA Mutational Analysis Female Genes, ras Humans Infant, Newborn Male Mutation, Missense Phenotype Polyhydramnios Pregnancy Syndrome Ultrasonography, Prenatal

Prenatal diagnosis of Costello syndrome using 3D ultrasonography amniocentesis confirmation of the rare HRAS mutation G12D.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Предметные рубрики MeSH