MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/humu.21552

Медицинская библиотека · Human mutation · 2011

A novel GJA3 mutation associated with congenital nuclear pulverulent and posterior polar cataract in a Chinese family.

Yao Ke, Wang Wei, Zhu Yanan, Jin Chongfei, Shentu Xingchao, Jiang Jin, Zhang Yidong, Ni Shuang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Congenital cataract (CC) is the leading cause of visual disability in children. To date, mutations in many genes have been linked to CC. In a four-generation Chinese family with congenital nuclear pulverulent and posterior polar cataracts, we detected a heterozygous c.5G>A transition in the second exon of GJA3, resulting in the substitution of a highly conserved glycine with aspartic acid (p.G2D) at the N-terminus of the connexin46 (Cx46) protein. Wild type (wt) and mutant Cx46 plasmids were transfected into HeLa cells to examine the molecular basis of cataract formation. Unlike wt Cx46, Cx46G2D mutant formed gap junction plaques inefficiently, changed hemichannel permeability, and caused apoptosis. These results suggest that the glycine residue at the second position of the N-terminus is important for gap junction plaque formation and hemichannel function.

Для цитирования: Yao Ke, Wang Wei, Zhu Yanan, Jin Chongfei, Shentu Xingchao, Jiang Jin, Zhang Yidong, Ni Shuang. A novel GJA3 mutation associated with congenital nuclear pulverulent and posterior polar cataract in a Chinese family.. Human mutation. 2011. DOI: 10.1002/humu.21552.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.