MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1515/jpem-2015-0458

Медицинская библиотека · Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM · 2016

Sertoli cell only syndrome with ambiguous genitalia.

Gurbuz Fatih, Ceylaner Serdar, Erdogan Seyda, Topaloglu Ali Kemal, Yuksel Bilgin

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

The Sertoli cell only syndrome (SCOS) is a rare genetic disorder with a variable phenotype ranging from a severe ambiguous genitalia to a normal male phenotype with infertility. SCOS is diagnosed on testicular histopathology as germ cells are absent without histological impairment of Sertoli or Leydig cells. The SRY positive XX male syndrome is usually diagnosed in adulthood during infertility investigations. Here, we report a rare case of 46,XX maleness with ambiguous genitalia due to Sertoli cell only syndrome (SCOS).

Для цитирования: Gurbuz Fatih, Ceylaner Serdar, Erdogan Seyda, Topaloglu Ali Kemal, Yuksel Bilgin. Sertoli cell only syndrome with ambiguous genitalia.. Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM. 2016. DOI: 10.1515/jpem-2015-0458.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.