The Journal of invasive cardiology · 2021
Giant Aortic Root Aneurysm in Marfan's Syndrome.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bhasin Dinkar, Arora Gaurav Kumar, Agstam Sourabh, Gupta Anunay, Isser H S, Bansal Sandeep
Аннотация
A 25-year-old man came to our clinic with the complaints of exertional palpitations and dyspnea. He had skeletal features suggestive of Marfan's syndrome. Contrast-enhanced computed tomography confirmed aneurysmal dilation of the aortic root and the proximal part of the ascending aorta. The patient was advised to undergo Bentall procedure for replacement of the aortic valve, aortic root, and ascending aorta. Marfan's syndrome is a connective tissue disorder with autosomal-dominant inheritance. Patients have a predisposition for progressive aortic root and ascending aortic dilation, and should undergo periodic echocardiographic monitoring.