BMJ case reports · 2011
Ellis van Creveld syndrome--a report of two siblings.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hegde Karthik, Puthran Reema Manoj, Nair Gopakumar, Nair Preeti P
Аннотация
Chondro-ectodermal dysplasia is a rare autosomal recessive disorder which affects the ectodermal, mesodermal and endodermal derivatives. There are numerous conditions reported under this title which include Ellis van Creveld syndrome. The oral findings include multiple gingivolabial frena, dental abnormality, malocclusion and hypodontia. The diagnosis of Ellis van Creveld syndrome is based on the presence of oral mucosal changes like notching of the lower alveolus, fusion of the upper lip and gingival mucosa; dental changes like oligodontia, conical shape of anterior teeth and occasional presence of neonatal teeth. The authors report a rare case of Ellis van Creveld syndrome occurring among two siblings with oral mucosal, dental and skeletal abnormalities.