MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5414/cn109737

Медицинская библиотека · Clinical nephrology · 2019

COL4A5 mutation causes Alport syndrome with focal segmental glomerulosclerosis lesion: Case report and literature review
.

Zhang Ping, Zhuo Ling, Zou Yurong, Li Guisen, Peng Kun

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

COL4A5 gene mutations are known as the cause of Alport syndrome (AS), which typically manifests with hematuria, progressive renal failure, sensorineural hearing loss, and ocular abnormalities. Here we report a case of a 20-year-old male patient presenting with nephrotic syndrome who was diagnosed as having AS with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) lesion after the renal biopsy was performed. In this patient, the link between AS and FSGS lesion is complicated. Whole-exome sequencing was performed to identify its causal genetic variants, and the results revealed that AS with FSGS lesion is caused by mutation of the COL4A5 gene. COL4A5 gene mutations have phenotypic heterogeneity and thus, we suggest that genetic testing should be considered in such patients for accurate diagnosis and appropriate treatment.

Для цитирования: Zhang Ping, Zhuo Ling, Zou Yurong, Li Guisen, Peng Kun. COL4A5 mutation causes Alport syndrome with focal segmental glomerulosclerosis lesion: Case report and literature review
.. Clinical nephrology. 2019. DOI: 10.5414/cn109737.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.