The Journal of organic chemistry · 2010
Acetone cyanohydrin as a source of HCN in the Cu-catalyzed hydrocyanation of alpha-aryl diazoacetates.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Park Eun Ju, Lee Seungeon, Chang Sukbok
Аннотация
A procedure for the Cu-catalyzed hydrocyanation of alpha-aryl diazoesters has been developed using acetone cyanohydrin as a source of hydrogen cyanide (HCN). It was found that the addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) significantly accelerates the conversion presumably by delivering free cyanide ion in situ, thus producing various types of alpha-aryl cyanoacetates in high yields under mild conditions.