MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.5435/jaaos-d-17-00796

Медицинская библиотека · The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons · 2019

Orthopaedic Manifestations in Turner Syndrome.

Acosta Anna M, Steinman Suzanne E, White Klane K

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Turner syndrome is one of the most common chromosomal anomalies occurring in live-born females. It has been extensively reviewed in the medical literature, yet little has been discussed regarding the skeletal manifestations that present to the orthopaedic surgeon. It is important for the orthopaedic surgeon to be familiar with the clinical findings and comorbid conditions in Turner syndrome because they may be the first line of diagnosis when a patient presents for short stature, scoliosis, or slipped capital femoral epiphysis. Recent studies have identified the short stature homeobox gene as the main cause of the skeletal differences in patients with Turner syndrome, affecting longitudinal bone growth. Skeletal deformities including short stature, delayed skeletal maturation, angular deformity of the limbs, spinal deformity, and early-onset osteoporosis have been associated with Turner syndrome. This article will review the skeletal manifestations of Turner syndrome and propose guidelines for the treatment and monitoring of these patients. LEVEL OF EVIDENCE:: Level V.

Для цитирования: Acosta Anna M, Steinman Suzanne E, White Klane K. Orthopaedic Manifestations in Turner Syndrome.. The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons. 2019. DOI: 10.5435/jaaos-d-17-00796.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.