MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.jid.2017.12.016

Медицинская библиотека · The Journal of investigative dermatology · 2018

EB2017-Progress in Epidermolysis Bullosa Research toward Treatment and Cure.

Uitto Jouni, Bruckner-Tuderman Leena, McGrath John A, Riedl Rainer, Robinson Clare

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Epidermolysis bullosa, a group of heritable blistering disorders, shows extensive phenotypic variability due to mutations in as many as 20 distinct genes. There is no cure for this devastating group of disorders; however, a number of preclinical developments show promise, and some approaches have already reached the stage of early clinical trials. Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association (DEBRA) International, a global coalition of national patient organizations advocating on behalf of the patients and families with epidermolysis bullosa, supports research and organizes periodic scientific and clinical meetings on this disease. The most recent meeting, EB2017, was held in Salzburg in September 2017. This report summarizes some of the recent research and clinical developments that have identified promising avenues toward treatment and perhaps eventual cure, with improved quality of life for patients with epidermolysis bullosa.

Для цитирования: Uitto Jouni, Bruckner-Tuderman Leena, McGrath John A, Riedl Rainer, Robinson Clare. EB2017-Progress in Epidermolysis Bullosa Research toward Treatment and Cure.. The Journal of investigative dermatology. 2018. DOI: 10.1016/j.jid.2017.12.016.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.