MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Texas Heart Institute journal · 2008

Ventricular septal defect closure in a patient with VACTERL syndrome: anticipating sequelae in a rare genetic disorder.

Hatemi Ali Can, Gursoy Mete, Ceviker Kadir, Tongut Aybala, Cetin Gurkan, Celebi Serdar, Kansiz Erhan

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Noncardiac components of genetic disorders can complicate the operative and postoperative courses of pediatric cardiac surgery patients. Prolonged hospital stay, increased treatment cost, morbidity, and death are more likely in this subgroup of patients. Ventricular septal defect, which is a component of various genetic disorders, has a 22.3% incidence in VACTERL syndrome--a rare, nonrandom pattern of birth defects. Herein, we discuss the impact of ventricular septal defect closure in a 4-month-old girl who was diagnosed after birth with VACTERL syndrome.

Для цитирования: Hatemi Ali Can, Gursoy Mete, Ceviker Kadir, Tongut Aybala, Cetin Gurkan, Celebi Serdar, Kansiz Erhan. Ventricular septal defect closure in a patient with VACTERL syndrome: anticipating sequelae in a rare genetic disorder.. Texas Heart Institute journal. 2008.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.