Organic letters · 2026
Direct 2-Amination of Pyridines via Dearomatization/Rearomatization Strategy.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chen Shuaiyu, Zhu Liujing, Song Bingru, Zhou Xi, Liu Xi-Jia, Zhou Jinming, Han Xiaoli
Аннотация
2-Aminopyridines are privileged scaffolds in pharmaceuticals, yet direct amination from pyridines remains scarce. We have developed a metal-free dearomatization/rearomatization strategy using readily available isocyanates as nitrogen source. Inexpensive DMAD serves as the dearomative reagent to form intermediates, which are rearomatized by DBU to afford 2-aminopyridines. The protocol offers good functional-group tolerance, operational simplicity, and scalability. It extends to quinolines and isoquinolines, and allows late-stage functionalization of complex biomolecules.