MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1080/003655999750016302

Медицинская библиотека · Scandinavian journal of urology and nephrology · 1999

Autosomal dominant polycystic kidney disease associated with familial sensorineural deafness.

Mora C, Navarro J F, García J, Gallego E, Macía M, Méndez M L, Chahin J, Rivero A

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is characterized by both renal and non-renal disorders. Extrarenal involvement includes noncystic manifestations such as cardiovascular abnormalities, colonic diverticula and intracranial aneurysms. Familial sensorineural hearing loss (SNHL) has been included in the definition of Alport's syndrome. However, other types of nephropathy have been occasionally associated with hereditary deafness. The association of ADPKD with hereditary SNHL has not been previously documented. We report a family with ADPKD associated with bilateral sensorineural deafness in a pedigree of four affected members in four generations.

Для цитирования: Mora C, Navarro J F, García J, Gallego E, Macía M, Méndez M L, Chahin J, Rivero A. Autosomal dominant polycystic kidney disease associated with familial sensorineural deafness.. Scandinavian journal of urology and nephrology. 1999. DOI: 10.1080/003655999750016302.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.