Chemical communications (Cambridge, England) · 2016
Unexpected isocyanide-based three-component bicyclization for the stereoselective synthesis of densely functionalized pyrano[3,4-c]pyrroles.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gao Qian, Hao Wen-Juan, Liu Feng, Tu Shu-Jiang, Wang Shu-Liang, Li Guigen, Jiang Bo
Аннотация
A novel three-component bicyclization strategy for the efficient synthesis of densely functionalized pyrano[3,4-c]pyrroles has been established from readily accessible 3-aroylacrylic acids, dialkyl acetylenedicarboxylates and isocyanides. The reaction pathway involves Huisgen 1,3-dipole formation, Passerini-type reaction, Mumm rearrangement and an oxo-Diels-Alder reaction sequence, resulting in continuous multiple bond-forming events including C-N, C-O and C-H bonds to rapidly build up molecular complexity.