Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research · 2018
FDA's Approval of the First Biosimilar to Bevacizumab.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Casak Sandra J, Lemery Steven J, Chung Jee, Fuchs Chana, Schrieber Sarah J, Chow Edwin C Y, Yuan Weishi, Rodriguez Lisa, Gwise Thomas, Rowzee Anne, Lim Sue, Keegan Patricia, McKee Amy E, Pazdur Richard
Аннотация
Passage of the Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009 created an abbreviated licensure pathway for biosimilar products. The FDA approved ABP215 (MVASI, bevacizumab-awwb; Amgen) as a biosimilar to U.S.-licensed Avastin (bevacizumab; Genentech) based on an extensive comparative analytic characterization, data obtained in a pharmacokinetic similarity study in healthy subjects, and a comparative clinical study in patients with non-small cell lung cancer. The totality of the evidence for biosimilarity supported extrapolation of the data to support licensure as a biosimilar for other approved indications of U.S.-licensed Avastin, without the need of additional clinical studies. Clin Cancer Res; 24(18); 4365-70. ©2018 AACR.