Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England) · 2026
High-dose N-acetyl cysteine reduces GFAP levels: Exploratory results from a pilot double-blind, placebo-controlled randomized trial.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schoeps Vinicius A, Murataj Raviola, Virupakshaiah Akash, Moseley Carson E, Krysko Kristen M, Nourbakhsh Bardia, Qureshi Ferhan, Henry Roland, Waubant Emmanuelle
Аннотация
To assess whether oxidative stress drives biomarkers implicated in disability progression independent of relapses, we randomized 2:1 fifteen adults with progressive MS (Expanded Disability Status Scale (EDSS): 2.0-6.5) to receive high-dose oral N-acetyl cysteine (NAC, 1250 mg TID), a major source of endogenous antioxidants, or placebo for 4 weeks (NCT02804594). Using the Olink proximity extension assay, we measured 20 serum biomarkers at baseline and 4 weeks on treatment. NAC resulted in decreased glial fibrillary acidic protein (median change: -10.1 pg/mL vs. 39.5 pg/mL, p = 0.008) alongside stable neurofilament light chain levels (median change: 0.25 pg/mL vs. 0.61 pg/mL, p = 0.777). Our exploratory biomarker findings suggest NAC may be a promising agent to delay MS progression.