MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · Journal of medical genetics · 1993
Pseudotrisomy 13 and autosomal recessive holoprosencephaly.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Two sibs, diagnosed prenatally, had holoprosencephaly, midface hypoplasia, and normal chromosomes. The first fetus also had polydactyly. This sibship may represent an example of autosomal recessive pseudotrisomy 13.
Для цитирования: Seller M J, Chitty L S, Dunbar H. Pseudotrisomy 13 and autosomal recessive holoprosencephaly.. Journal of medical genetics. 1993. DOI: 10.1136/jmg.30.11.970.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.