The Journal of organic chemistry · 2000
Enzymatic desymmetrization of a meso polyol corresponding to the C(19)-C(27) segment of rifamycin S.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chênevert R, Rose Y S
Аннотация
The stereoselective acylation of meso polyol 2 by vinyl acetate (solvent and acyl donor) in the presence of porcine pancreas lipase gave the corresponding monoester 5 in good yield (76%) and high enantiomeric purity (ee > 98%). The enzymatic reaction was also highly regioselective for a primary alcohol end group, and the two unprotected secondary alcohols were not involved. Compound 5 corresponds to the C(19)-C(27) fragment of rifamycin S.